Coproporphyrie héréditaire
La coproporphorie héréditaire (CH) est une forme de porphyrie hépatique aiguë (voir ce terme) caractérisée par la survenue de crises neuro-viscérales et, plus rarement, par la présence de lésions cutanées.
- Prevalence
- 1-9 / 1 000 000
- Age d'apparition
- AdolescenceAdulte
- CIM-10
- E80.2
- Groupes Orphanet
- Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème
- Groupes filière
- Porphyries et anémies rares du métabolisme du fer