Observatoire des traitements

Recherchez un traitement par

Réinitialiser les filtres

Filtrez les résultats par substance active

Acide carglumique (= carbamyl glutamate = N-acétylglutamate)

CARBAGLU 200 mg, comprimé dispersible
UCEDANE 200 mg, comprimé dispersible
Acide carglumique WAYMADE 200 mg, comprimé dispersible
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Toute hyperammoniémie d’étiologie inconnue
  • Hyperammoniémie des anomalies du cycle de l'urée
  • Hyperammoniémies des déficits en beta oxydation mitochondriale des acides gras
  • Hyperammoniémies des aciduries organiques

Acide chénodesoxycholique

CHENODEOXYCHOLIC ACIDE LEADIANT 250 mg, gélule
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Xanthomatose cérébro-tendineuse
  • Déficits en 3β-hydroxy-Δ5-C27-steroïde oxydoréductase et en Δ4-3-oxostéroïde-5β réductase

Acide cholique

ORPHACOL 50 et 250 mg, gélule
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Déficits en 3β-hydroxy-Δ5-C27-steroïde oxydoréductase et en Δ4-3-oxostéroïde-5β réductase
  • Xanthomatose cérébro-tendineuse avec cholestase néonatale ou xanthomatose cérébro-tendineuse associée à une toxicité de l'acide chénodesoxycholique ou xanthomatose cérébro-tendineuse chez la femme enceinte

Acide folinique

LEDERFOLINE et autres spécialités, préparations magistrales ou compléments alimentaires de folinate commercialisés en France à date
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Déficit cérébral en folates (Ex.épilepsies vitamino sensibles)
  • Déficits en neurotransmetteurs (AADC, bioptérine)
  • Maladies mitochondriales (Ex.Pierson, Kearns-Sayre, Pol G)
  • Troubles de la reméthylation (Ex.déficit en cobalamine C (cblC))

Acide urso désoxycholique

URSOFALK 250 mg/5 mL, suspension buvable
URSOLVAN 200 mg, gélule
TILLHEPO 250 et 500 mg, gélule
DELURSAN 250 et 500 mg, comprimé pelliculé
CHOLURSO 250 et 500 mg, comprimé pelliculé
et génériques
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Toutes les MHM responsables d'une cholestase
  • Porphyrie érythropoiétique congénitale

Aliment hypoprotidique

Alphabets (Sanavi), Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Biscuits à la framboise, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Biscuits au caramel (Sanavi), Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Biscuits aux pépites de chocolat, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Biscuits fourrés à la fraise (Sanavi), Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Biscuits sablés, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Cakes saveur Abricot, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Cakes saveur Citron, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Cérécal Plus saveur vanille, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Cookies aux pépites de chocolat, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Coquillettes, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Couscous, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Dalia liquide, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Mix pain et pâtisserie, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Petits pains, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Préparation pour gâteau nature, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Semoule, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Spaghetti courts, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1

Aliment hypoprotidique

Substitut de fromage en tranches, Lactalis (Taranis)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Phénylcétonurie / Leucinose / Homocystinurie par déficit en CBS/ Tyrosinémie / Alcaptonurie / Déficit du cycle de l'urée / Acidémie Méthylmalonique / Acidémie Propionique / Acidurie Isovalérique / Acidurie Glutarique type 1
12345…