Déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase
Synonymes
Hyperphénylalaninémie par déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase
Le déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase (transmission récessive autosomique) est une des étiologies des hyperphénylalaninémies malignes par déficit en tétrahydrobioptérine. Cette maladie est responsable, outre de l'hyperphénylalaninémie, d'un déficit de la neurotransmission monoaminergique, conséquence du dysfonctionnement des autres hydroxylases tétrahydrobioptérine-dépendantes : tyrosine et tryptophane hydroxylases.
- Prevalence
- Inconnu
- Age d'apparition
- Petite enfanceNéonatal
- CIM-10
- E70.1
- Groupes Orphanet
- Trouble du métabolisme et du transport des amines biogènes
- Groupes filière
- MHM