Encéphalomyopathie mitochondriale infantile associée à FASTKD2
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Age d'apparition
- Petite enfanceNéonatalAdolescence
- CIM-10
- G71.3
- Groupes Orphanet
- Trouble du métabolisme energétique
- Groupes filière
- MHM
- Maladies rares
- Parcours patients
- Education Thérapeutique du patient
- Réunions de Concertation Pluridisciplinaire
- Formation & information
- Banque Nationale de Données Maladies Rares
- Guichet unique / Recherche / Europe
- Guichet pharmaceutique / Observatoire des traitements
- Filière G2M