Encéphalopathie glycinique néonatale
Synonymes
Encéphalopathie glycinique classiqueHyperglycinémie non cétosique néonataleNKH néonatale
L'encéphalopathie néonatale glycinique est une forme fréquente, généralement sévère d'encéphalopathie glycinique (GE, voir ce terme) caractérisée par un coma, une apnée, une hypotonie, une épilepsie et des contractions myocloniques dans la période néonatale, avec un retard de développement.
- Prevalence
- Inconnu
- Age d'apparition
- Petite enfanceNéonatal
- CIM-10
- E72.5
- Groupes Orphanet
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Groupes filière
- MHM