Encéphalopathie de l'enfant par déficit en thiamine pyrophosphokinase
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Age d'apparition
- Petite enfanceNéonatal
- CIM-10
- G96.8
- Groupes Orphanet
- Anomalie de transport et d'absorption des métabolites
- Groupes filière
- MHM
- Maladies rares
- Parcours patients
- Education Thérapeutique du patient
- Réunions de Concertation Pluridisciplinaire
- Formation & information
- Banque Nationale de Données Maladies Rares
- Guichet unique / Recherche / Europe
- Guichet pharmaceutique / Observatoire des traitements
- Filière G2M