Syndrome d'ophtalmoplégie externe progressive-myopathie-émaciation

Un trouble rare de la phosphorylation oxydative mitochondriale causé par des anomalies de l'ADN nucléaire. Il se caractérise par une ophtalmoplégie externe progressive sans diplopie, une atrophie cérébelleuse, une faiblesse des muscles squelettiques proximaux avec fonte musculaire généralisée, une émaciation sévère, une insuffisance respiratoire, une déformation vertébrale et une faiblesse des muscles du visage (se manifestant par un ptosis, une dysphonie, une dysphagie et une voix nasale). Un déficit intellectuel, des signes gastro-intestinaux (comme des nausées, une plénitude abdominale et une perte de l'appétit), une cardiomyopathie dilatée et une colique néphrétique ont aussi été rapportés.