STT3B-CDG
Synonymes
Anomalie congénitale de la glycosylation type 1xAnomalie congénitale de la glycosylation type IxCDG-IxCDG1XSyndrome CDG type IxSyndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type Ix
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Age d'apparition
- Petite enfanceNéonatal
- CIM-10
- E77.8
- Groupes Orphanet
- Anomalie congénitale de la glycosylation
- Groupes filière
- MHM