- Filière G2M
- Maladies rares
- Parcours patients
- Education Thérapeutique du patient
- Réunions de Concertation Pluridisciplinaire
- Diagnostic
- Formation & information
- Guichet unique / Recherche / Europe
- Guichet pharmaceutique / Observatoire des traitements
Laboratoire de biologie
Biochimie
Hôpital Bicetre - 78 avenue du Général Leclerc
94270
-Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype): métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)
-Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) (inclut les anomalies du carrefour du pyruvate et du cycle de Krebs, et béta oxydation des acides gras)
-Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype): Métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)
-Pathologies hépato biliaires: cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie