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Mélange d’acides aminés

TYR ANAMIX JUNIOR - 10 G D'EP - SACHET DE 36 G, Nutricia

Pathologie(s)

Tyrosinémie et alcaptonurie

Mélange d’acides aminés

TYR cooler15 (rouge/orange) - liquide (dès 3 ans), Vitaflo

Pathologie(s)

Tyrosinémie et alcaptonurie

Mélange d’acides aminés

TYR express plus 15 (Non-aromatisé) - poudre (dès 3 ans), Vitaflo

Pathologie(s)

Tyrosinémie et alcaptonurie

Mélange d’acides aminés

TYR gel (Non-aromatisé)- poudre (dès 6 mois), Vitaflo

Pathologie(s)

Tyrosinémie et alcaptonurie

Mélange d’acides aminés

TYR LOPHLEX LQ 20 Fruits des bois - GOURDE DE 125 ML, Nutricia

Pathologie(s)

Tyrosinémie et alcaptonurie

Mélange d’acides aminés

UCD 1 - BOITE DE 450 G, Nutricia

Pathologie(s)

Anomalies du cycle de l'urée

Mélange d’acides aminés

XLEU MAXAMUM BOITE DE 500 G, Nutricia

Pathologie(s)

Acidémie isovalérique

Mélange d’acides aminés

XLYS LOW TRY MAXAMUM BOITE DE 500 G, Nutricia

Pathologie(s)

Acidurie glutarique

Mélange d’acides aminés

XMET MAXAMUM BOITE DE 500 G, Nutricia

Pathologie(s)

Homocystinurie par déficit en CBS

Mélange d’acides aminés

XMET XCYS MAXAMAID BOITE DE 500 G, Nutricia

Pathologie(s)

Déficit en sulfite oxydase

Mélange d’acides aminés

XMTVI MAXAMUM BOITE DE 500 G, Nutricia

Pathologie(s)

Acidémie méthylmalonique et propionique

Mélange d’acides aminés

XMTVIL MAXAMAID BOITE DE 500 G, Nutricia

Pathologie(s)

Acidémie méthylmalonique et propionique

Mélange d’acides aminés

XP MAXAMUM NEUTRE BOITE DE 500 G, Nutricia

Pathologie(s)

Phénylcétonurie

Mélange d’acides aminés

XP MAXAMUM ORANGE BOITE DE 500 G, Nutricia

Pathologie(s)

Phénylcétonurie

Mélange d’acides aminés

XPHEN TYR MAXAMUM BOITE DE 500 G, Nutricia

Pathologie(s)

Tyrosinémie et alcaptonurie

Mélange d’acides aminés

PKU gel (Non-aromatisé)- poudre (dès 6 mois), Vitaflo

Pathologie(s)

Phénylcétonurie

Mélange d’acides aminés

PKU GMPRO Mix-in 30 x 12,5g, Nutricia

Pathologie(s)

Phénylcétonurie

Mélange d’acides aminés

TYR GMPRO Mix-in 30 x 12,5g, Nutricia

Pathologie(s)

Tyrosinémie et alcaptonurie

Mélange de vitamines

ALVITYL Vitalité

Pathologie(s)

Déficit de la beta oxydation mitochondriale des acides gras (Ex.déficit en MCAD, en VLCAD, MADD, déficit primaire en carnitine, etc.)
Toute MHM avec régime hypoprotidique

Mélange de vitamines, éléments-traces et minéraux

AZINC Forme et vitalité plus de 15 ans, gélules
AZINC Forme et vitalité Junior, comprimés

Pathologie(s)

Déficit de la beta oxydation mitochondriale des acides gras (Ex.déficit en MCAD, en VLCAD, MADD, déficit primaire en carnitine, etc.)
Toute MHM exposant à un risque de carence en zinc

Mélange de vitamines, minéraux et éléments-traces

FruitiVits (orange)- poudre (dès 3 ans), Vitaflo

Pathologie(s)

Toute MHM à régime diététique (Ex : Déficit de la beta oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue )

Mélange de vitamines, minéraux et éléments-traces

PHLEXY-VITS 180 CPR, Nutricia

Pathologie(s)

Toute MHM à régime diététique (Ex : Déficit de la beta oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue )

Mélange de vitamines, minéraux et éléments-traces

PHLEXY-VITS SACHET, Nutricia

Pathologie(s)

Toute MHM à régime diététique (Ex : Déficit de la beta oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue )

Mélange de vitamines, minéraux et éléments-traces

SERAVIT PEDIATRIQUE NEUTRE BOITE DE 200 G, Nutricia

Pathologie(s)

Toute MHM à régime diététique (Ex : Déficit de la beta oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue )

Mélange de vitamines, minéraux et éléments-traces à teneur élevée en triglycérides à chaînes moyennes

Lipistart - poudre (dès la naissance), Vitaflo

Pathologie(s)

Déficit de la beta oxydation mitochondriale des acides gras (Ex.déficit en MCAD, en VLCAD, MADD, déficit primaire en carnitine, etc.)

Mélanges d’acides aminés à teneur élevée en triglycérides à chaînes moyennes

MONOGEN BOITE DE 400 G, Nutricia

Pathologie(s)

Trouble de l’oxydation des acides gras à longue chaine
Intolérance aux protéines dibasiques (hypertriglycéridémie, pancréatite)
Aciduries organiques
Wolman
Glycogénose

Méthionine (= L-méthionine)

Préparations magistrales

Pathologie(s)

Déficits du métabolisme de la cobalamine (Ex. déficits en cblC et cblG,…)
Déficit en MTHFR

Méthylprednisolone

SOLUMEDROL
(différents dosages)

Pathologie(s)

Ex.déficit en Lipin-1

Métronidazole

FLAGYL, comprimé
+ autres spécialités et génériques commercialisés en France

Pathologie(s)

Acidémie méthylmalonique et acidémie propionique
Triméthylaminurie

Migalastat

GALAFOLD 123 mg, gélule

Pathologie(s)

Maladie de Fabry

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