Base de données traitements G2M

Recherchez un traitement par

Réinitialiser les filtres

Filtrez les résultats par substance active

Deferasirox

EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 180 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Hémochromatose héréditaire rare

Deferoxamine

DESFERAL 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Hémochromatose héréditaire rare

Dexaméthasone

NEOFORDEX 40 mg, comprimé
DEXAMETHASONE VIATRIS, solution injectable (différents dosages)
DEXAMETHASONE MEDISOL, solution injectable (différents dosages)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Ex.déficit en Lipin-1

DHA = acide docosahexaénoïque

Mélanges d’acides aminés industriels contenant cet acide gras essentiel
ex. OMACOR
(contient DHA et acide eicosapentaénoïque (EPA))
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Toute MHM à régime diététique (Ex : Déficit de la beta oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue )
  • Toute femme enceinte atteinte de MHM

Diazoxide

PROGLICEM 25 et 100 mg, gélule
PROGLYCEM 50 mg/mL, suspension buvable
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Hyperinsulinisme congénital
  • Hyperinsulinismes secondaires (Ex. glycogénoses, tyrosinémies, déficit en citrine, etc.)

Empagliflozine

JARDIANCE 10 mg, comprimé pelliculé
JARDIANCE 20 mg, comprimé pelliculé
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Glycogénose de type Ib

Evolocumab

REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Hypercholestérolémies familiales

Galsulfase

NAGLAZYME 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Mucopolysaccharidose de type VI

Glucose

Spécialités de glucose à 10 % et 30 %, notamment en ampoules
+ GLUCOGEL et GLUCOPULSE (en ville)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Glycogénoses
  • Hyperinsulinisme congénital
  • Tout patient MHM à risque d’hypoglycémie ou d’hyperinsulinisme secondaire

Glycine (= L-glycine)

GLYCINE AP-HP 500 mg, gélule
et préparations magistrales/compléments alimentaires
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Acidémie isovalérique (Déficit en 3-phosphoglycérate déshydrogénase (3-PGDH)
    Déficit en 3-phosphosérine phosphatase (3-PSP)
    Déficit en phosphosérine aminotransférase)
  • Maladie neurométabolique par déficit en sérine (Déficit en phosphosérine aminotransférase)
  • Déficit transporteur de la créatine

Hémine

NORMOSANG 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Porphyrie hépatique aiguë
  • Tyrosinémie de type I

Hydroxychloroquine

PLAQUENIL 200 mg, comprimé
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Rhabdomyolyses métaboliques (Ex.déficit en Lipin-1)
  • Porphyries cutanées sporadiques et familiales

Idébénone

AMIZAL 45 mg, comprimé enrobé
RAXONE 150 mg, comprimé pelliculé
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Névrite optique de Leber
  • Ataxie de Friedreich
  • Cytopathies mitochondriales

Idursulfase

ELAPRASE 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Mucopolysaccharidose de type II (=maladie de Hunter)

Imiglucerase

CEREZYME 400 unités, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Maladie de Gaucher de type 1 et 3

Isoleucine (= L-isoleucine)

ISOLEUCINE AP-HP 50 mg, gélule
et préparations magistrales/compléments alimentaires
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Toute MHM avec régime hypoprotidique en cas de carence, notamment : (Leucinose)
  • Toute MHM avec régime hypoprotidique en cas de carence, notamment : (Aciduries organiques)
  • Toute MHM avec régime hypoprotidique en cas de carence, notamment : (Anomalies du cycle de l'urée)

Lanréotide

SOMATULINE LP 60/90/120 mg, solution injectable
SOMATULINE LP 30 mg/2 mL, poudre pour suspension injectable
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Hyperinsulinisme congénital

Laronidase

ALDURAZYME 100 U/ML, solution à diluer pour perfusion
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Mucopolysaccharidose de type I (=maladie de Hürler)
12345…