Base de données traitements G2M

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Galsulfase

NAGLAZYME 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
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Pathologie(s)
  • Mucopolysaccharidose de type VI

Glucose

Spécialités de glucose à 10 % et 30 %, notamment en ampoules
+ GLUCOGEL et GLUCOPULSE (en ville)
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Pathologie(s)
  • Glycogénoses
  • Hyperinsulinisme congénital
  • Tout patient MHM à risque d’hypoglycémie ou d’hyperinsulinisme secondaire

Glycine (= L-glycine)

GLYCINE AP-HP 500 mg, gélule
et préparations magistrales/compléments alimentaires
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Pathologie(s)
  • Acidémie isovalérique (Déficit en 3-phosphoglycérate déshydrogénase (3-PGDH)
    Déficit en 3-phosphosérine phosphatase (3-PSP)
    Déficit en phosphosérine aminotransférase)
  • Maladie neurométabolique par déficit en sérine (Déficit en phosphosérine aminotransférase)
  • Déficit transporteur de la créatine