Base de données traitements G2M

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Octréotide

SANDOSTATINE 50/100/500 mcg/mL, solution injectable
SANDOSTATINE LP 10/20/30 mg, poudre pour suspension injectable
SIROCTID 0,05/0,1/0,5 mg/mL, solution injectable
et génériques
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Pathologie(s)
  • Hyperinsulinisme congénital

Olipudase alfa

XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
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Pathologie(s)
  • Déficit en sphingomyélinase acide de type B et A/B

Ornithine (= L-ornithine)

Préparations magistrales
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Pathologie(s)
  • Déficits de la synthèse de la créatine par déficit en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT)
  • Déficit transporteur de la créatine