Base de données traitements G2M

Recherchez un traitement par

Réinitialiser les filtres

Filtrez les résultats par substance active

Dantrolène

DANTRIUM
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Rhabdomyolyses métaboliques associées à un risque d’hyperthermie maligne (Ex.déficit en Lipin-1, mutation de RYR1)
  • Dystonie sévère dans certaines MHM (Ex. déficit en sulfite oxidase)

Deferasirox

EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 180 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Hémochromatose héréditaire rare

Deferoxamine

DESFERAL 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Hémochromatose héréditaire rare

Dexaméthasone

NEOFORDEX 40 mg, comprimé
DEXAMETHASONE VIATRIS, solution injectable (différents dosages)
DEXAMETHASONE MEDISOL, solution injectable (différents dosages)
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Ex.déficit en Lipin-1

DHA = acide docosahexaénoïque

Mélanges d’acides aminés industriels contenant cet acide gras essentiel
ex. OMACOR
(contient DHA et acide eicosapentaénoïque (EPA))
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Toute MHM à régime diététique (Ex : Déficit de la beta oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue )
  • Toute femme enceinte atteinte de MHM

Diazoxide

PROGLICEM 25 et 100 mg, gélule
PROGLYCEM 50 mg/mL, suspension buvable
Voir la fiche
Pathologie(s)
  • Hyperinsulinisme congénital
  • Hyperinsulinismes secondaires (Ex. glycogénoses, tyrosinémies, déficit en citrine, etc.)